Úžasné anomálie honí lidé

• Úžasné anomálie honí lidi

Myslíte si, že marně, evoluční proces je ukončen. Příroda pokračuje dát osobě nemyslitelné pokusech, jejichž výsledky jsou často získány tak děsivé, že žádný horor a nemohl postavit vedle. Zde, například, desítky zdokumentovaných případů genetických abnormalit, od jednoho druhu, které si chtějí jen křičet.

Cyclops

Častější u zvířat, ale případy osoby je také označen. Embryo z jakýchkoli důvodů nesdílejí pohled na dvě dutiny - v roce 2006, dítě bylo v Indii.

Tři nohy

Lentini (1881 - 1966) se narodil na slunném ostrově Sicílie. Jeho ošklivost se objevil v důsledku podivné anomálie: siamská dvojče v lůně jiný částečně absorbováno. Přežívající důkaz v Lentini měla 16 prstů a dvě sady funkci mužských pohlavních orgánů.

Kamenný muž

stone man syndrom nebo vědecky fibrodisplations je extrémně vzácné onemocnění pojivové tkáně. Lidé, kteří trpí fibrodisplations, kostní tkáň roste v místech, kde se nacházejí svalů, šlach a dalších pojivových tkání. Během celého cyklu kostní tkáně roste, transformace člověka v živoucí sochy.

sledoval lidi

Oram Chandra, indický jogín ze Západního Bengálska je známá pro své dlouhé ocas. Místní obyvatelé trvat Chandra ztělesnění Hanuman, hinduistického boha. Ve skutečnosti, Chandra se narodila s vzácnou odchylkou, známý jako je rozštěp páteře.

Syndrom Unera Tana

Tato nemoc je pojmenována po tureckém evoluční biolog, Unera Tana. Tento syndrom se projevuje jen velmi zřídka - když se lidé chodí na všechny čtyři, a trpí těžkou mentální retardací. Je zajímavé, že všechny případy jsou zaznamenány pouze v Turecku.

Žába-dítě

Jedná se o ojedinělý případ zobrazuje strašlivou anomálii. Dítě s anencephaly narodí matce dvou normálních dcer. Je-li anencephaly člověk narodí bez základní části mozku, lebky a pokožku hlavy.

Dřevěný muž

Věda zná pouze několik případů Warty epidermodysplasia charakterizovaných geneticky abnormální citlivost k lidským papilomavirem. Z tohoto důvodu, po celém těle chudý růst podivné útvary, podobné dřevěné hobliny.

erythema migrans

Putování jazyka vyrážka vypadá jako vlásek jako obrázek na mapě. Nemoc je neškodný a objeví se ve 3% lidí na celém světě

pestrobarevn ichtyóza

Harlequin ichtyóza je vzácná a často smrtelné onemocnění genetické kůže. Děti se rodí s velmi silnými vrstvami kůže po celém těle a hluboké, vytékala krev trhliny.

Hypertrichóza

Běžně známý jako Ambras syndrom nebo syndrom vlkodlaků, hypertrichóza - genetickou anomálií vyznačuje obrovským množstvím srsti na obličej a tělo. Ve středověku tyto nehody si myslel, vlkodlaky a hořel, a nyní se snaží léčit.